Inicio

Esta WEB de la ASOCIACIÓN SÍNDROME DE NOONAN DE CANTABRIA, (ASNC), ha sido diseñada para las familias que están afectadas por el Síndrome de Noonan, y contiene centralizada aquella información que consideramos de relevancia para orientarnos, cuando recibimos el diagnóstico de Síndrome de Noonan o existe sospecha de él.

Gran parte de la información que hemos recogido, será aplicable a la mayor parte de l@s niñ@s con Síndrome de Noonan, y otra solamente para algún@s niñ@s, ya que el Síndrome de Noonan es una condición altamente variable. Cada niñ@ y joven con Síndrome de Noonan es únic@ y no hay ninguna generalización que sea aplicable para tod@s l@s niñ@s con Síndrome de Noonan, aunque ésta se corresponda con el grupo en general.

La mayor parte de l@s niñ@s y jóvenes con Síndrome de Noonan son saludables y bien adaptad@s; aunque algún@s se encuentren con dificultades especiales físicas, emocionales, sociales o de aprendizaje. 

Nuestro Código Ético es: Transparencia, Compromiso, Eficiencia, Eficacia, Independencia, Responsabilidad, Democracia, Solidaridad, Igualdad, Honestidad, Diversidad y Respeto a la Dignidad de las personas, desde la proactividad y el positivismo.

Y estamos federados en COCEMFE-CANTABRIA y en FEDER,(Federación Española de Enfermedades Raras).

Os proponemos que visitéis esta WEB, y después hagáis una lista con vuestras preguntas y puntos de interés para hablar con l@s profesionales sanitarios, educativos, sociales, que atienden a vuestr@s hij@s...

También os invitamos a compartir esta WEB con otr@s miembros de la familia, amig@s, profesorado, otr@s profesionales. Junt@s apoyarán el crecimiento saludable de nuestr@s hij@s.