Esta página recoge información de relevancia para las personas afectadas y sus familias cuando recibimos el diagnóstico de Síndrome de Noonan.

Gran parte de la información aquí recogida, será aplicable a la mayoría de los/las pacientes con Síndrome de Noonan, y otra solamente para algunas personas. Cada niño, niña, joven y persona adulta es única y no hay ninguna generalización que sea aplicable para todas las personas afectadas, aunque esta se corresponda con el grupo en general.