La Asociación Síndrome de Noonan ha editado varias Guías imprescindibles para las Familias afectadas por el Síndrome de Noonan, con el apoyo del Gobierno de Cantabria, Consejería de Sanidad y Servicios Sociales, el Telemaratón, "Todos somos raros, todos somos únicos" y el Ayuntamiento de Torrelavega.
A lo largo de las Guías queremos destacar que tener un Síndrome de Noonan, no es la característica que define a una persona cuando lo tiene, y que cada persona con un Síndrome de Noonan es única.
Esperamos que las Guías sean de utilidad tanto para las personas afectadas por un Síndrome de Noonan como a sus familias, amig@s y profesionales y que demos un paso más en su visibilización y conocimiento por la Sociedad en General del Síndrome de Noonan en particular, y de las Enfermedades Raras, poco frecuentes o de baja prevalencia en general.