Qué hacemos.

La ASOCIACIÓN SÍNDROME DE NOONAN DE CANTABRIA, realiza a lo largo del año, numerosas actividades, (ver memorias fotográficas actividades anuales, ACCESO A MEMORIAS 2013, 2014, y 2015), y, para el cumplimiento de sus OBJETIVOS:

  • Ofrecer atención integral, apoyo y asesoramiento a las personas afectadas por el Síndrome de Noonan y sus familias, todo ello orientado a la promoción de la vida autónoma y a la mejora de su calidad de vida

  • Colaborar con organismos públicos y privados en el fomento del estudio e investigación del Síndrome de Noonan

  • Reivindicar y defender los derechos de las personas afectadas y de sus familias

  • Fomentar la integración de las personas afectadas en todos los ámbitos de la vida

  • Promover el asociacionismo y la coordinación y colaboración con otras organizaciones de la red social

  • Promover la igualdad de oportunidades entre las mujeres y los hombres a todos los ámbitos de la vida pública y privada

REALIZA las siguientes actividades:



  • Atención individual a las personas afectadas de Síndrome de Noonan y sus familiares durante todo el año:

El horario de atención presencial a las personas afectadas y sus familias es:

De, Lunes a Viernes de 17:00 a 21:00 horas

En, Puente San Miguel, La Soloba, (Eulogio Merino), 43E, C.P. 39530, Reocín, CANTABRIA

Tfnos/fax: 942 820664, 649024740

e-mail:Esta dirección de correo electrónico está protegida contra spambots. Usted necesita tener Javascript activado para poder verla.

https://www.facebook.com/pages/S%C3%ADndrome-de-Noonan-Cantabria-Asociaci%C3%B3n/375523732472694

 

 



  • Encuentros de Familias afectadas por el Síndrome de Noonan para Promover un foro de intercambio de experiencias, conocimientos y avances en el estudio y tratamiento del Síndrome de Noonan, que sirvan para la promoción de conocimientos y habilidades dirigidas a capacitar, tanto a pacientes, familiares, cuidadores/as para aumentar el autocuidado y la autonomía del/la paciente frente a las necesidades de la enfermedad crónica, Síndrome de Noonan; y a potenciar la figura del/la paciente expert@ como agente activo de su propia salud.

 

 



  • Escuela Familias y Pacientes para Prevención de Obesidad Infanto-Juvenil y Cáncer, en Síndrome de Noonan durante todo el año:

Talleres: Alimentación y Dietética, Cuidados y Autocuidados, Hábitos Saludables, Actividad Física

 



  • Autonomía y autocuidados para personas afectadas por el Síndrome de Noonan y sus familiares:

De Septiembre a Diciembre de cada año, (ver folletos 2012, 2013, 2014 en actividades, (ACCESO A FOLLETOS 2012, 2013, 2014, y 2015)



  • Participación en los Grupos de Trabajo de COCEMFE-CANTABRIA.

(Políticas Sociales y Grupo de Enfermedades Raras)

  • Mantenimiento de las páginas en Redes Sociales:

https://www.facebook.com/pages/S%C3%ADndrome-de-Noonan-Cantabria-Asociaci%C3%B3n/375523732472694

https://twitter.com/SINDROMENOONANC

  • Además de las campañas informativas y de sensibilización sobre las Enfermedades Raras, con la celebración de Seminarios, Congresos, Elaboración de Guías, Instalación de Mesas Informativas, Mercadillos Solidarios, Impartición de Charlas y Talleres, Campañas Solidarias, Celebración del Día Mundial, entre otras,…..